腦科學,狹義的講就是神經科學,是為了了解神經系統內分子水平、細胞水平、細胞間的變化過程,以及這些過程在中樞功能控制系統內的整合作用而進行的研究。還包括認知神經科學等。

中文名

腦科學

別名

神經科學

概要

基礎神經科學、臨床神經科學

廣義

研究腦的結構和功能的科學

研究方向

認知神經科學的最終目的是在于闡明人類大腦的結構與功能,以及人類行為與心理活動的物質基礎,在各個水平(層次)上闡明其機制,增進人類神經活動的效率,提高對神經系統疾患的預防、診斷、治療服務水平。

基本目標:

1、揭示神經元間各種不同的連接形式,為闡明行為的腦的機制奠定基礎。

2、在形態學和化學上鑒別神經元間的差異,了解神經元如何產生、傳導信號,以及這些信號如何改變靶細胞的活動。

3、闡明神經元特殊的細胞和分子生物學特性。

4、認識實現腦的各種功能(包括高級功能)的神經回路基礎。

5、闡明神經系統疾患的病因、機制,探索治療的新手段。

研究情況

世界各國普遍重視腦科學研究,美國101屆國會通過一個議案,“命名1990年1月1日開始的十年為腦的十年”。1995年夏,國際腦研究組織IBRO在日本京都舉辦的第四屆世界神經科學大會上提議把下一世紀(21世紀)稱為“腦的世紀”。歐共體成立了“歐洲腦的十年委員會”及腦研究聯盟。日本推出了“腦科學時代”計劃綱要。中國提出了“腦功能及其細胞和分子基礎”的研究項目,并列入了國家的“攀登計劃”。

日本在1996年制定為期二十年的“腦科學時代——腦科學研究推進計劃”:

1、了解腦——闡明腦功能

闡明產生感知、情感和意識的腦區結構和功能(功能定位、認知、運動、情感、學習,思維、直覺、自我意識)

闡明腦通訊功能(語言信息在腦神經網絡中表達的機制,人類獲得語言能力的過程、語言、思想和智力之間的關系)

2、保護腦——征服腦疾患

控制腦發育和衰老過程(識別與發育及腦分化相關的基因家族、發展調節腦發育和分化的技術手段,促進人類大腦健康發育和防止發育異常,控制人腦衰老)

神經性精神性疾病的康復和預防(藥物成癮性、修復受損腦組織、單內因性疾病的發病機制、神經組織移植和基因療法,老年性癡呆、帕金森氏病、精神分裂癥的治療和預防的方法)

3、創造腦——開發腦型計算機

發展腦型器件和結構(具有學習和記憶能力的神經元芯片、智力認知功能,具有智力、情感和意識的腦型計算機)

腦型信息產生和處理系統的設計和開發(支持人類機能的機器人系統)

研究進展

一、分子和細胞水平的神經科學發展迅猛

1.每一神經元所進行的信息處理都是經過突觸實行細胞間的通訊而完成的。具體說,突觸前細胞產生的沖動,通過釋放神經遞質作用于突觸后細胞膜位點上的特異性受體,從而引起后一細胞興奮性的改變。

2.受體由蛋白質分子組成,與神經遞質分子結合后,控制神經細胞的離子通道開閉,(直接或經由第二信使間接),調制后一細胞的輸出,實現神經元整合作用。(空間和時間上的整合)

3.神經調質間接地經由一系列生物化學過程來調制突觸后神經元的活動,其作用起始時間較慢,持續時間較長。神經遞質和調質分布在特定的神經通路或核團里,因此神經系統同時依靠神經回路和化學調制兩種形式進行信息處理。

4.遞質和調質有近百種,有待鑒定的可能性更多??煞譃槟憠A類、單胺類(多巴胺、5-HT、NAD)、氨基酸(谷氨酸、甘氨酸、r-氨基丁酸)和神經肽。調質包括胺類、和許多神經肽。共存和共釋放,使化學信號的傳遞非常復雜。

5.神經肽,2-39個氨基酸殘基構成,在較低濃度下即能緩慢地改變附近神經元的膜的性質,從而興奮或抑制這些神經元。研究并確定種類繁多的神經肽的生物學作用,是一個重要任務之一。

6.受體是蛋白質或蛋白質與碳水化合物或脂類的結合體,主要部分在膜內,結合位點在膜外。功能有二:識別特異性的遞質或調質分子并與它們結合成復合體;改變細胞離子通道開閉狀態,實現神經細胞內化學——電信息的轉換。

7.受體分兩類:第一類是載離子受體,離子通道蛋白,n-Ach,GAGB,Gly受體,蛋白質構象變化,改變離子通道的開閉狀態,介導快速突觸傳遞過程(幾毫秒)分子有亞基組成。第二類受體都是單條肽鏈,結合后觸發一些列生化反應:激活G蛋白,激活AC,促進cAMP的合成,cAMP的擴散促成胞內白蛋白激酶K的活化,改變離子通道m-Ach、NAD、5-HT等。

8.神經信號的基本形式:分級的膜電位漲落、動作電位。

9.膜片鉗技術:研究神經膜離子通道,10-12A單個離子通道的離子電流變化。電壓門控通道、Na+,K+,Ca2+,化學門控通道nAch。

10.重組DNA技術:研究膜上的微量蛋白分子——各類通道蛋白的分子結構。Na+通道是由1820個氨基酸組成的多肽鏈。

11.色覺三色學說的神經生理基礎,人的三種視網膜視錐細胞視色素基因獲得分離。

12.學習記憶的細胞和分子水平的機制研究獲得重要進展——海馬結構與學習記憶密切相關,LTP反映了一種突觸效率的變化,即可塑性。

13.短期記憶不需要新蛋白質的合成,而長期記憶所需的基因產物必須是新合成的。

二、感覺信息加工的重大突破——視覺的腦機制

1.把研究感覺信息處理過程作為揭示腦的奧秘的突破口,其中以視覺系統的研究最為突出。

2.視網膜的光感受器水平:已克隆出視色素蛋白基因;光電換能過程的第二信使是cAMP(Ca2+),黑暗中,cAMP+Na+通道蛋白---〉Na通道開放,Na+持續內流(暗電流),光感受器細胞去極化;光照引起視色素分解,使視盤膜上的GTP結合蛋白分子火化,后者再激活PDE,迅速分解cAMP,引起Na+通道關閉,暗電流驟降,光感受器細胞膜超極化,這樣光能——〉神經電信號。

3.視網膜,復雜的信息處理(外周腦),研究相當清楚。視網膜這個兩維的、多層次信息處理的最后結果,是經由視網膜神經節細胞以動作電位脈沖調頻的方式,傳遞給腦的。

4.感受野:視通路中任一神經元都在視網膜(或視野)上有一個代表區域。同心圓拮抗型感受野,包括給光—中心和撤光—中心兩類,為心理學馬赫帶現象提供生理學基礎。

5.非同心圓的RF的細胞對快速運動、運動方向以及某些圖形特征產生反應。

6.初級視皮層(紋狀皮層),在整個大腦皮層研究最透徹的一部分,面積最大的區域。功能柱:具有相同感受野位置和生理功能的細胞按垂直于皮層表面的柱狀結構有序地排列起來。功能柱內細胞具有相同的最優方位、相同的眼優勢、相同的最優空間頻率。

三、神經網絡的研究進入新的高潮

1.人工神經網絡具有腦的一些基本性質,如能夠學習和記憶,神經元之間的連接強度具有“用進廢退”的可塑性、細胞的集合由連接強度達最大值的細胞組成,可以從事某一模式的學習和記憶,并形成交替集合從事概念的抽象、部分輸入就能激活整個細胞集合等。

2.Aldan領導的研究祖按照條件反射中發射中發生的學習過程所出現的神經細胞電學特性和分子特性的變化,研制了一種DYSTAL動態穩定聯想學習。該網絡內沒有任何預先編過的輸入/輸出關系程序,它能學習、記憶、辨識模式。第一次使計算機人工網絡以儲存記憶的內表象成為可能。

3.用900個“神經元”組成的Hopfield網絡解決復雜的“推銷員應沿什么最優路線出差許多城市才可使其旅途最短”的問題,只需百萬分之一秒便可求解300城市的問題,比微機快10萬倍,結構簡化1萬倍。

4.由100個加工單位分三層排列的閱讀程序NETtalk問世,可以閱讀字母,發出語句聲音來。

5.光學神經計算機,辨別人像。

6.各種算法為闡明腦和神經系統的工作原理提供了啟示。

四、發育生物學的崛起

1.脊椎動物神經系統的發育起源于胚胎背中線的外胚層加厚,在其下方的脊索和中胚層的誘導下形成神經板,繼而其邊緣組織形成神經嵴。誘導作用機制?

2.中心問題:成熟的神經系統特有的高度特異性聯系模式是如何產生的。包括神經元怎樣得知其本身在三維神經系統中的位置信息?當軸突生長時這種位置信息如何表達?細胞又如何識別其靶細胞或終止區域?基因如何知識腦的發育?

3.軸突末端由高度運動性的生長錐,錐上有絲狀的假足。生長錐在軸突生長時識別路徑和靶細胞方面可能起著關鍵作用。

4.識別靶細胞的原因是:生長著的軸突表面存在著某種細胞化學標記物,在其相對應的靶細胞中有對應的標記物使軸突識別并形成突觸。

5.過量神經元的死亡可能與靶區神經生長因子的有限有關。

6.早期發育主要由遺傳因素決定,框架建立后,環境因素影響增大。關鍵期、可塑性。

五、神經和精神疾病的研究進展

1.老年性癡呆癥:記憶和推理能力喪失,神經元喪失、神經纖維纏結。Ach選擇性減少,記憶進行性喪失。常染色體顯性遺傳病,第21號染色體接近中央區的地方。

2.亨廷頓舞蹈?。哼z傳病。失去對運動系統的控制,基因定位在4號染色體短臂,紋狀體失去GAGB能神經元的抑制。

3.多巴胺以被確定與覺醒和快感有關。過量引起思維喪失、幻覺和某些精神分裂癥狀,缺少引起帕金森癥,病人四肢和頭震顫不已,面部無表情。

4.先天性肌源性疾病,重癥肌無力,后天的自身免疫病,異??贵w與神經—肌肉接頭處終板區Ach受體結合,致使不能產生足夠的肌肉收縮力。

5.多發性神經纖維瘤

6.視網膜神經膠質瘤

七、腦的意識功能

1.丘腦的功能:丘腦是產生意識的核心器官,丘腦能夠合成發放丘覺,當丘覺發放出來也就產生了意識。丘覺是先天遺傳在丘腦中,可以自由發放,也可以由樣本點亮。

2.樣腦的功能:丘腦之外的大部分腦結構都是樣腦,包括大腦皮質、基底核、下丘腦、杏仁核等。樣腦的主要功能就是交換產出樣本,樣本的作用就是點亮丘覺產生意識。

研究方法

1、解剖學方法:采用通常的組織染色方法可以在光學顯微鏡下觀察神經系統各種組織的細胞結構,即神經元的不同形態,以及它們間連接的一般情況。運用電子顯微鏡可以進一步了解神經元和突觸的精細結構。問題:神經系統是怎樣布線的,即個別的神經細胞的突起如何排列?伸展得多遠?那些突起和那些突起相連結,高爾基銀染法對神經機制的認識奠定了基礎,目前仍在廣泛使用。神經活性物質進行染色:熒光、放射性標記。

2、生理學方法:

①運用微電極細胞外記錄、細胞內記錄技術對單個神經元活動分析。近年來,片膜鉗技術對離子通道進行深入的研究。

②細胞外記錄:30年代后期發展起來的。用金屬絲電極1-5微米記錄幅度較大的瞬間性動作電位,對神經元的功能起了重要作用。

③細胞內記錄:0.1~0.5微米的玻璃電極,內充高濃度氯化鉀或醋酸鉀以導電。能記錄動作電位,小的分級電位,同時能監視膜電位的變化。此外,能注入物質,進行形態學分析。缺點是造成細胞損傷,記錄時間、小細胞受限。

④片膜鉗技術:70年代后期,Neher和Sakmann發展了一種新的紀錄方法,可以用來記錄單個離子通道的活動。

3、分子生物學方法:

①重組DNA技術:分析離子通道蛋白的結構和功能、生理特性;

②應用單克隆抗體和遺傳突變體。

4、系統生物學方法:20世紀中頁貝塔朗菲創立了一般系統論,1993年ZieglgansbergerW和TolleTR發表神經系統疾病研究的系統生物學方法,隨著生物信息學的發展、基因組計劃的成功,以及神經系統的細胞信號傳導與基因表達調控的研究,系統生物學采用實驗、計算與工程的系統論方法,成為腦科學研究的發展現代趨勢。

研究文獻

行為與腦科學雜志的目的是在一般行為和腦功能領域發布原創性研究文章和評論,期刊由美國科研出版社發行。特別歡迎神經解剖學和神經化學物質的行為基礎的學者參與,從神經科學的各個領域,鼓勵多學科的貢獻。只要強調的是,在調查的生物學基體的行為和相關的行為的心理過程。

腦科學和類腦智能技術是兩個重要的前沿科技領域;二者相互借鑒、相互融合的發展是近年來國際科學界涌現的新趨勢。[1]

評價

相比地球上其他生物,人最強的是大腦,肌體反而較弱。腦機接口,是大腦和外部設備之間創建的直接連接通路,它既是神經修復最有效的工具,是目前能完全解決癱瘓、中風、帕金森等患者神經功能受損的有效手段,此外它還是全面解析認識大腦的核心關鍵技術,是國際腦科學最前沿研究的重要工具。

腦機接口是下一個生命科學和信息技術交叉融合(BTIT)的主戰場,代表了一種新興的、具有潛在破壞性的技術領域。作為一個系統工程,腦機接口包括軟硬多個組件,涉及微電子、神經科學、材料學、機器人、臨床醫學等多個學科,產學研醫交叉融合、環環相扣。